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技術文章

Technical articles
  • 2023

    2-9

    重金屬清洗機組成結構和七個特點

    重金屬清洗機主要由超聲波清洗槽和超聲波發生器兩部分構成,超聲波清洗槽堅固、彈性好,具有耐腐蝕的優點,底部安裝有超聲波換能器振子。超聲波可通過電纜聯結線傳導給換能器,換能器則與振動板一起產生高頻共振,從而使清洗槽中的溶劑受超聲波作用對污垢進行洗凈。操作人員在使用重金屬清洗機時,需要嚴格按照以下要求進行分步驟操作。首先聯結好清洗槽與發生器之間的電纜,其次,將清洗液倒入清洗槽中,需要提醒的是,倒入清洗液的量為放入被清洗物時,液面的位置約為整體的四分之三,然后將被清洗無放入清洗槽,再...
  • 2023

    2-9

    關于對濃縮型堿性液體清洗劑的理解

    濃縮型堿性液體清洗劑具有高的乳化及潤濕能力,它提供了清洗所需的良好的去污能力。能夠有效地清洗玻璃器濃縮型堿性液體清洗劑具和不銹鋼、塑料、瓷器、石英、陶瓷材質的器具。它可以去除有機及無機殘留物、油脂、油類、蒸餾殘渣、蛋白質、生物殘留物。不能和其它產品一起混用。要經常補充清洗液以保證持續穩定的效果(最早的減弱跡象是pH值降低和泡沫減少)。如有白色金屬,不推薦使用。使用前請閱讀化學品安全技術說明書。室溫存儲(5-25°C)。特點:具有耐硬水性能,能有效去除脂肪,蛋白質,有機物組成的...
  • 2023

    1-16

    實驗室清洗機的清洗方式

    實驗室清洗機清洗方式能夠穿透玻璃器皿的內壁和細微的縫隙、小孔、死角,所以可以應用于任何玻璃器皿、試管、燒杯、零部件或裝配件的清洗。可以代替人工對各種實驗室玻璃器皿進行深度清洗和消毒,還能多種程序可編程,一鍵啟動的清洗,大大減輕了科研人員的無效工作負荷,同時增加了批次間清洗的穩定性與一致性。(一)從自動化程度上分如下:1、人工清洗;2、全自動實驗室洗瓶機清洗;3、人工浸泡+超聲波清洗。(二)從清洗過程上分如下:1、一般的玻璃儀器先用自來水沖洗,然后用常規洗劑擦洗,再用自來水清洗...
  • 2023

    1-15

    實驗室玻璃器皿人工清洗一般流程

    GMP的宗旨為最大限度減少污染、交叉污染以及混淆、差錯。而分析檢測過程中,最容易出現污染的環節就是玻璃器皿清洗不干凈。玻璃器皿的清洗分為兩種方式:人工清洗和儀器自動清洗。這兩種方式在GMP實驗室都可以接受,但無論是哪種方式,都需要經過方法驗證,并把方法詳細寫入SOP。本文只概述人工清洗的一般流程。1一般清洗流程2玻璃器皿潔凈標準2.1目測:玻璃器皿內壁被水均勻地潤濕而無水的條紋,且無水珠掛壁。2.2殘留檢測:采用TOC、電導率、氣相色譜、液相色譜等檢測殘留。一般采用挑戰模式,...
  • 2023

    1-11

    怎么區分儀器檢出限、方法檢出限、樣品檢出限

    儀器檢出限相對于背景,儀器檢測的可靠最小信號。在規定的儀器條件下,當儀器處于穩定狀態時,儀器本身存在著的噪音引起測量讀數的漂移和波動。儀器檢出限的水平可對同類儀器之間的信噪比、檢測靈敏度、信號與噪音相區別的界限及分析方法進行測量所能達到的最DI限度等方面提供依據。儀器檢出限主要是針對儀器的指標。方法檢出限一個給定的分析方法在特定條件下能以合理的置信水平檢出被測物的最小濃度。方法檢出限一般是某個具體標準、方法的指標。樣品檢出限單個樣品的檢出限,指相對于空白可檢測的樣品的最小含量...
  • 2022

    12-26

    實驗室清洗機的原理和操作方法

    實驗室清洗機可用于清洗儀器、管道、器皿或發酵罐。具有腔體體積大、加載靈活性高、清洗溫度可調范圍寬、探頭烘干控制精度高等功能,大大提高了用戶的工作效率。這種軟而有效的固定方法幾乎不會損壞玻璃器皿。實驗室清洗機的原理:在清洗過程中,即使純水中非常少的殘留物也會嚴重影響清洗結果。洗瓶機設定系統報警功能,如果一次清洗環節中的電導率超出客戶的設定值,設備將會進行自動加洗。洗瓶機提供的全新免維護電導率在線監測系統,使您無需用于維護和校正的額外花費。此系統整合在水循環通路中,不與水系統進行...
  • 2022

    12-15

    實驗室專用洗瓶機的清洗流程和特點介紹

    實驗室專用洗瓶機是利用超聲波振動使液體產生“空化效應”液體內部產生超過1000個大氣壓的瞬間高壓,連續不斷地沖擊物體表面,使物體表面和縫隙中的污垢脫落,從而達到迅速清潔的目的。實驗室專用洗瓶機清洗流程:瓶子裝入特制的并盤中,特制瓶盤由瓶盤和蓋板組成并由瓶盤的帶孔子分隔定位。由人工送入*工位,循環水噴淋注水滿江后,下沉至超聲波槽進行超聲波粗洗;隨后瓶盤上升推入第二工位,并口朝下噴淋水沖洗外瓶,把針頭插入瓶中(氣沖)、一次清洗(注射用水)、二次清洗(注射用水)、三次氣沖、甩干、瓶...
  • 2022

    12-8

    FDA注射劑可見異物指南解讀

    符合中國藥典2020“0904可見異物檢測法”要求應用于注射劑可見異物的檢測美國FDA和其他監管機構曾反復表示,無菌制劑必須“基本不含”可見異物,制藥商的可見異物控制計劃是FDA檢查員在檢查無菌藥品生產場地時重點關注的領域之一。對于這一監管預期的合規對行業來說是個挑戰,曾導致大量產品召回、執法行動和供應鏈中斷。FDA在2021年12月份發布了題為《注射劑產品中可見異物的檢查》的行業指南,該指南包括開發和實施一種整體的基于風險的可見顆粒物控制方法,該方法結合了產品開發、生產控制...
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